Agjencia Evropiane e Barnave, ka miratuar për përdorim emergjent vaksinën e Johnson andJohnson, e prodhuar në SHBA , duke u bërë kështu e katërta vaksinë që merr miratimin rregullatori evropian. Miratimi për J&J erdhi pas vaksinës së miratuar të kompanisë gjermano-amerikane BioNTech-Pfizer, britaniko-suedeze AstraZeneca dhe vaksinën Moderna të prodhuar nga SHBA.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) njoftoi të enjten se kishte miratuar vaksinën Johnson & Johnson COVID-19 për brenda Bashkimit Evropian.
Vaksina J&J, ndryshon nga vaksinat e tjera të aprovuara pasi kërkon vetëm një dozë. BE ka siguruar tashmë 400 milion doza të vaksinës.
Provat klinike globale treguan se ishte 66% efektive në parandalimin e varianteve të ndryshme të COVID-19 dhe 85% efektiv në mbrojtjen e njerëzve nga zhvillimi i infeksioneve të rënda.
Vaksina ndjek një qasje tradicionale të vaksinimit, duke përdorur një virus të zakonshëm të ftohjes për të futur proteina të koronavirusit në trup dhe kështu të prodhojë një përgjigje imune.
Kjo gjithashtu do të thotë që ndryshe nga vaksina BioNTech-Pfizer, nuk ka nevojë të mbahet në temperatura ultra të ulëta,.
Goditja ishte tashmë e autorizuar për përdorim emergjent në SHBA dhe Bahreini ishte vendi i parë që i dha miratimin.
Tre vaksina të tjera janë nën rishikim nga EMA: CureVac, Novovax dhe Sputnik V. Rishikimi i Rolling lejon rregullatorin të përshpejtojë procesin e tij të rishikimit duke parë të dhënat si ato të lëshuara nga kompanitë, në vend se me një lëvizje.
