Kreu i agjencisë së barnave të Bashkimit Europian, Guido Rasi deklaroi se në ditët në vijim do të lëshohet autorizimi për përdorimin e ilaçit remdesivir si një trajtim për COVID-19.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka rekomanduar tashmë përdorimin e remdesivirit si trajtim tek pacientët edhe para se ai të jetë plotësisht i autorizuar.
“Mund të jetë që një autorizim i kushtëzuar i tregut, mund të lëshohet në ditët në vijim,” tha Rasi në Parlamentin e BE-së në Bruksel.
Përveç remdesivirit, Rasi tha se trajtime të tjera të mundshme kundër COVID-19 që mund të jenë në dispozicion të shpejtë janë ato të bazuara në antitrupa monoklonal, të cilët mund të “neutralizojnë” koronavirusin e ri (SARS-CoV-2) që shkakton sëmundjen COVID-19.
Edhe Shtetet e Bashkuara autorizuan urgjentisht përdorimin e ilaçit antiviral të krijuar për të luftuar Ebola, tani për të trajtuar pacientët me koronavirus. Lajmi u njoftua nga Presidenti amerikan Donald Trump pas takimit me drejtuesit e kompanisë që prodhon ilaçin.
Autorizimi nënkupton që ilaçi antiretroviral tani mund të përdoret tek njerëzit që janë shtruar në spital për shkak të Covid-19. Një studim i javëve të fundit ka treguar që Remdesivir ka ndihmuar në zvogëlimin e kohës së rikuperimit të pacientëve në gjendje të rëndë, por shumë shkencëtarë janë ende skeptik, duke kërkuar që të mos e konsiderojnë ilaçin si "plumbin magjik", formulën magjike ose zgjidhje përfundimtare.
