AstraZeneca dhe Universiteti i Oksfordit, kanë aplikuar për autorizim për vaksinën e tyre kundër COVID-19 në agjencinë evropiane të barnave. Testet sugjerojnë se ajo është më pak efektive sesa dy vaksinat të miratuara tashmë në BE.
Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) njoftoi të martën se prodhuesi britanik-suedez AstraZenecahad aplikoi për autorizim për të shpërndarë vaksinën e saj në BE.
Rregullatori me bazë në Amsterdam tha se vlerësimi i tij i vaksinës do të vazhdonte me shpejtësi të madhe, për t’i siguruar bllokut vaksinën e katërt.
Presidentja e Komisionit Evropian Ursula von der Leyen e quajti zhvillimin "lajme të mirë" në një postim në Twitter.
"Sapo vaksina të marrë një vendim pozitiv, ne do të punojmë me shpejtësi të plotë për të autorizuar përdorimin e saj në Evropë," shkroi ajo.
EMA mund të lëshojë vendim për përdorim të kushtëzuar në 29 janar në një takim të komitetit të saj të ilaçeve njerëzore (CHMP).
Nëse miratohet nga EMA dhe nga Komisioni Evropian, vaksina AstraZeneca do të bëhej vaksina e tretë ndaj koronavirusit në bllok pas miratimit të vaksinës BioNTech-Pfizer dhe Modernës.
Të dy BE dhe EMA kanë qenë nën presion për të përshpejtuar miratimin e vaksinave të reja, me virusin COVID-19 që u ka marrë jetën më shumë se 620,000 njerëzve në të gjithë kontinentin.
Vaksina AstraZeneca ka përparësitë kryesore të të qenit më e lehtë për tu ruajtur se të tjerat dhe relativisht e lirë, duke kushtuar rreth 2.75 euro (3.40 dollarë) për dozë. Sidoqoftë, duket se tregon efektivitet më të ulët në sigurimin e imunitetit.
Një burrë 82-vjeçar u bë personi i parë në botë që mori vaksinën e Oxford-AstraZeneca.
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.
