Vaksina antiCOVID e zhvilluar nga kompania amerikane Moderna mori miratimin të Agjencisë Evropiane të Barnave EMA. Tanimë nëse miratohet përfundimisht nga Komisioni i BE, ajo do të bëhet vaksina e dytë e autorizuar për përdorim në bllokun prej 27 vendesh. Takimi i së mërkurës i EMA-s për të diskutuar vaksinën Moderna ishte i dyti këtë javë pasi një takim fillestar të hënën rezultoi jo përfundimtar.
"Kjo vaksinë na siguron një mjet tjetër për të kapërcyer emergjencën aktuale", tha Emer Cooke, Drejtor Ekzekutiv i EMA. Duke theksuar se ky rekomandim i dytë brenda një kohë kaq të shkurtër është një dëshmi e punës së jashtëzakonshme të bërë nga të gjitha institucionet.
Nëse miratohet nga Komisioni Evropian, i cili konsiderohet zyrtar, ajo do të bëhet vaksina e dytë në dispozicion në BE për të luftuar koronavirusin. Vaksina mRNA-1273 nga kompania amerikane Moderna është një vaksinë e ngjashme në parim me atë të BioNTech-Pfizer. Ajo ka rezultuar rreth 95% efektive në parandalimin e sëmundjes në provat klinike dhe gjatë fazave të para nuk është shfaqur asnjë reagim serioz, ku vetëm 10% e vullnetarëve shfaqen shenja lodhje. Vaksina Moderna për të parandaluar Coronavirus do të përdoret në personat nga 18 vjeç e sipër.
Vaksina BioNTech-Pfizer është aktualisht e vetmja vaksinë e autorizuar i koronavirusit në BE. Autorizimi për të u dha nga EMA në 21 dhjetor, por çështjet e zinxhirit të furnizimit dhe kapaciteti i ulët i prodhimit kanë dëmtuar përhapjen e vaksinimit masiv në të gjithë bllokun.
Komente
