Londer- Shërbimi shëndetësor britanik do të ofrojë terapinë e parë që përdor modifikimin e gjeneve si një "evolucion" për pacientët.
Terapia do të përdoret si një kurë e mundshme për çrregullimin e gjakut beta talasemisë. Qelizat burimore që prodhojnë gjakun do të nxirren, do të riprogramohen për të korrigjuar gjendjen dhe do të kthehen në trupin e pacientit. Kjo mund t'i kursejë ata që kanë nevojë për një transfuzion gjaku, çdo tre deri në pesë javë.
Njerëzit me beta talasemi nuk prodhojnë mjaftueshëm hemoglobinë, e cila është proteina në qelizat e kuqe të gjakut që mbart oksigjenin nëpër trup. Është një sëmundje gjenetike që trashëgohet në familje dhe shkaktohet nga defektet në udhëzimet e trupit për prodhimin e hemoglobinës.
Mund t'i lërë njerëzit shumë të lodhur, të dobët dhe të ngecur në frymë dhe gjithashtu shkurton jetëgjatësinë.
Kirthana Balachandran, 21 vjeç, u diagnostikua kur ishte vetëm tre muajshe dhe kishte dhimbje muskujsh dhe dhimbje shpine dhe mund të ketë rrahjetë përshpejtuara kur bën ngjitje.
“Ideja e të varurit nga transfuzionet për pjesën tjetër të jetës sime është e frikshme, shqetësohem vazhdimisht për të ardhmen,” thotë ajo.
Ideja e redaktimit të gjeneve është që ju duhet ta bëni vetëm një herë.
Komente
Modifikimi i geneve eshte vertet e ardhmja e mjekesise.Sado kerkime per kura te behen,ka kufi per cdo gje.Filloi me talasemiket,por duhet perdorur per shume semundje te tjera,per ato te trashegueshmet,por dhe per sindromat dhe kroniket.
Përgjigju